Vėžio gydymo ateitis tebėra šviesi. Savaitgalį Jungtinės Karalystės mokslininkai paskelbė džiuginančius rezultatus, gautus iš ankstyvo mRNR vakcinos nuo pažengusio kietojo vėžio tyrimo. „Moderna“ sukurta vakcina skirta padėti žmonių imuninei sistemai geriau atpažinti ir naikinti vėžines ląsteles.
Šeštadienį mokslininkai iš Londono King’s College ir kitur pristatė duomenis kasmetinėje Europos medicinos onkologijos draugijos konferencijoje. I/II fazės tyrimas yra pirmasis, kurio metu buvo išbandytas kandidatas į vakciną – šiuo metu kodiniu pavadinimu mRNA-4359 – žmonėms. Vakcina turėtų jautrinti imuninę sistemą dviem specifiniams baltymams, paprastai esantiems tam tikrose naviko ląstelėse, taip pat kitoms imuninę sistemą slopinančioms ląstelėms – PD-L1 ir IDO1. Tikimasi, kad perkvalifikuotas žmogaus imunitetas galėtų lengviau tiesiogiai nukreipti vėžį.
Nors vakcinos paprastai yra prevencinės, padedančios organizmui atpažinti grėsmes prieš joms atvykstant, vakcinos nuo vėžio, įskaitant mRNR-4359, paprastai yra gydomosios, naudojamos padėti gydyti esamą vėžį arba užkirsti kelią jo pasikartojimui. Daugelis vakcinų nuo vėžio yra pritaikytos pagal kažkieno specifinį vėžio tipą, tačiau „Moderna“ tikisi, kad mRNR-4359 galėtų būti „parduodama“ vakcina, kuri galėtų būti naudojama nuo daugelio pažengusių kietųjų navikų vėžio formų.
Tyrime dalyvavo 19 pacientų, sergančių pažengusiu plaučių vėžiu, melanoma ir kitais solidiniais navikais. I fazės tyrimai pirmiausia skirti vaisto ar vakcinos saugumui patikrinti, tačiau šiuo tyrimu taip pat buvo siekiama rasti optimalią gydymo dozę. Taigi žmonės gavo nuo vienos iki devynių skirtingų vakcinos dozių. Savo pristatyme mokslininkai pateikė duomenis iš 16 pacientų, kurie galėjo išmatuoti savo atsaką į vakciną.
Tyrėjų teigimu, aštuoniems iš šių pacientų (50 proc.) nepastebėta naviko augimo požymių, taip pat nesusiformavo naujas navikas. Tyrimai taip pat parodė, kad vakcina žymiai padidino imuninių ląstelių, galinčių atpažinti PD-L1 ir IDO1, skaičių. Vakcina taip pat pasirodė esanti saugi ir gerai toleruojama, dažnai pasitaikė nepageidaujamų reiškinių, įskaitant nuovargį, skausmą injekcijos vietoje ir karščiavimą.
„Mus drąsina 1 fazės mRNR-4359 rezultatai, kurie parodo jos potencialą sukelti stiprius antigenui specifinius T ląstelių atsakus išlaikant valdomą saugos profilį“, – sakė Kyle’as Holenas, „Moderna“ vyresnysis viceprezidentas ir terapijos bei plėtros skyriaus vadovas. Onkologija, a deklaracija pateikė Londono King’s College.
Tyrėjai įspėja, kad jų rezultatai, žinoma, yra preliminarūs ir kad reikės daug daugiau duomenų, kad būtų galima sužinoti, ar mRNR-4359 gali veikti taip, kaip tikėtasi. Tyrimo metu JAV, JK, Ispanijoje ir Australijoje toliau įdarbinama daugiau pacientų, sergančių pažengusiu vėžiu. Tačiau kuriama dešimtys kitų vėžio vakcinų, kai kurios iš jų yra labai arti finišo linijos. Šiuo metu „Moderna“ bando kitą savo kandidatą, skirtą konkrečiai pažengusioms melanomoms, a didelio masto III fazės tyrimaspavyzdžiui. Taigi, jei pasiseks, pirmoji šių vakcinų nuo vėžio banga pasieks visuomenę per keletą metų.
